江西双福药业有限公司报告，由于该产品在2024年8月经江西省医疗器械检测中心检测产品不合格，报告号:YQCY20241292等原因，江西双福药业有限公司对其生产的远红外舒筋活血贴(注册备案号:赣械注准 20192090284)主动召回，召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件链接：医疗器械召回事件报告表
2025年6月5日
南昌市福康医疗器械有限公司报告，由于我公司收到贵局发出的关于产品医用棉签（赣械注准20162140132）的不合格品检测..
依易宝堂医药连锁有限公司、山西鑫惠龙医疗科技有限公司医药分公司注销《药品经营许可证》申请，我局依据《药品经营和使用质量监..
