江西双福药业有限公司报告，由于该产品在2024年8月经江西省医疗器械检测中心检测产品不合格，报告号:YQCY20241292等原因，江西双福药业有限公司对其生产的远红外舒筋活血贴(注册备案号:赣械注准 20192090284)主动召回，召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件链接：医疗器械召回事件报告表
2025年6月5日
2025年第69号经查，江西星亚医药有限公司监督检查综合评定结论为不符合要求。鉴于该公司经营存在药品质量安全隐患，依据《..
根据方大特钢科技股份有限公司的申请，按照《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》..
