为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，河南省药品监督管理局组织各地监管部门对全省的医疗器械产品进行了监督抽检。现将不符合标准规定的产品抽检结果公告如下：
1.湖南福达康医疗科技有限公司生产的1批次上臂式电子血压计，规格型号：FT-C19，批号：2403001，不合格项目：最大袖带压、泄气、量程、可重复性、压力传感器准确性。
2.陕西舒馫医疗器械科技有限公司生产的1批次中药熏蒸仪，规格型号：SX/XZ313A，批号：210820，不合格项目：缺水报警提示功能。
3.陕西舒馫医疗器械科技有限公司生产的1批次中药熏蒸仪，规格型号：SX/XZ313C，批号：210821，不合格项目：缺水报警提示功能。
4.河南天中堂生物科技有限公司生产的1批次磁疗贴，规格型号：120mmX160mm，批号：20250701,不合格项目：药物成分。
对上述不符合标准规定产品，河南省药品监督管理局已按程序移交企业所在地监督管理部门依法调查处置。
特此公告。
2026年5月29日
