南昌市朝阳医疗保健用品有限公司报告,由于公司因气相色谱仪出现故障,怀疑该批次产品环氧乙烷残留量项目存在不合格风险。为防范质量安全风险,保障终端临床使用安全,主动召回该批次产品。等原因,南昌市朝阳医疗保健用品有限公司对其生产的医用外科口罩(注册备案号:赣械注准20202140018)主动召回,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2026年7月15日
江西安康医疗器械有限公司报告,由于收到江西省医疗器械检验所检验报告,报告编号:YQCY20260059-WL。我公司生产..
北京市药品监督管理局按要求组织对药品生产、经营、使用环节开展了监督抽检,现将抽检发现不符合规定的药品予以通告。(详见附件..