江西晶康宇医疗科技有限公司报告，由于气流阻力超差等原因，江西晶康宇医疗科技有限公司对其生产的一次性使用鼻氧管(注册备案号:赣械注准20162080226)主动召回，召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件链接：医疗器械召回事件报告表
2025-05-26
为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品质量安全有效，依据2025年省级医疗器械监督抽检计划，省药品监管局组织对辖区内生..
江西安康医疗器械有限公司报告，由于收到江西省医疗器械检验所检验报告，报告编号：YQCY20260059-WL。我公司生产..
