江西晶康宇医疗科技有限公司报告，由于气流阻力超差等原因，江西晶康宇医疗科技有限公司对其生产的一次性使用鼻氧管(注册备案号:赣械注准20162080226)主动召回，召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件链接：医疗器械召回事件报告表
2025-05-26
许昌长生药业有限公司未遵守《中华人民共和国药品管理法》，我局已依法作出吊销其药品经营许可证的行政处罚决定（行政处罚决定书..
安徽省药品监督管理局第五分局药品流通监督检查信息通告（2025年4月）附件链接：安徽省药品监督管理局第五分局药品流通监督..
