江西洪达医疗器械集团有限公司报告，由于该批次产品在广东省药品监督管理局市场抽检中，经检验鼻氧管“各配件的结合强度”项目不合格。等原因，江西洪达医疗器械集团有限公司对其生产的一次性使用鼻氧管(注册备案号:赣械注准20162080292)主动召回，召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2026年3月16日
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