在我局组织的药品有因检查中,发现甘肃岷海制药有限责任公司药品生产不符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订),存在质量安全风险隐患。
为控制药品质量安全风险,依据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条第三款之规定,我局决定自即日起,暂停甘肃岷海制药有限责任公司药品的生产、销售。
特此公告。
甘肃省药品监督管理局
2026年1月12日
根据年度药品抽检计划,河南省药品监督管理局组织对全省药品生产、经营、使用环节进行了监督抽检。现将抽检发现的9批次不符合标..
为加强药品监管,保障公众用药安全,省药品监督管理局组织全省各级药品监管部门开展药品抽检。现将抽检发现的不符合规定11批次..