在我局组织的药品有因检查中,发现甘肃岷海制药有限责任公司药品生产不符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订),存在质量安全风险隐患。
为控制药品质量安全风险,依据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条第三款之规定,我局决定自即日起,暂停甘肃岷海制药有限责任公司药品的生产、销售。
特此公告。
甘肃省药品监督管理局
2026年1月12日
(2025年12月30日国家市场监督管理总局令第121号公布自2026年4月15日起施行)第一条为了规范市场监督管理投诉..
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)规定,经国家药监局组织论证和审核,参苏感冒..