根据我省药品生产年度监督检查计划工作安排,按照药品有关法律法规和《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及相关附录的要求,我局组织对药品生产企业进行了监督检查,现将检查结果予以公告,具体情况见附件。
附件链接:药品生产监督检查结果汇总(2025年第3号)
江西省药品监督管理局
2025年11月4日
一、《规定》对麻醉药品和精神药品(以下简称麻精药品)实验研究安全管理提出了哪些要求?为加强麻精药品实验研究安全管理,《规..
经资阳市食品药品检验检测中心等11家药品检验机构检验,标示为吉林省鑫辉药业有限公司等15家药品生产企业生产的16批次药品..