江西省华中纺化有限公司报告,由于该批次产品经深圳市医疗器械检测中心检测,被检样品“硫酸盐灰分”不符合赣械注准20222140258《医用棉球》的要求。等原因,江西省华中纺化有限公司对其生产的医用棉球(注册备案号:赣械注准20222140258)主动召回,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件链接:医疗器械召回事件报告表
2025-10-24
一、制定背景 《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号)..
一、《中药生产监督管理专门规定》的制定背景是什么? 习近平总书记指出,中医药是中华文明的瑰宝,要与时俱进、守正创新,要..