江西双福医疗用品有限公司报告，由于该产品在2025年04月份经国家医疗器械抽检检测产品不合格，报告编号：CY20250795等原因，江西双福医疗用品有限公司对其生产的远红外止痛贴(注册备案号:赣械注准20192090283)主动召回，召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件链接：医疗器械召回事件报告表
2025-08-21
2025年第64号根据《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国药品管理法》《药品经营和使用质量监督管理办法》等规定，..
根据《2025年化妆品生产监督检查计划》安排，江西省药品监督管理局近期对下列企业执行《化妆品生产质量管理规范》的情况进行..
