国家药监局综合司公开征求《体外诊断试剂分类目录(修订草案征求意见稿)》意见

国家药监局时间:2023-03-22 11:36:39
【导读】 为贯彻落实新修订的《医疗器械监督管理条例》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》及《体外诊断试剂分类规则》关于体外诊断试剂分类管理的有关要求,夯实医疗器械分类管理基础,国家药监局组织修订了体外诊断试剂分类目录,现公开征求意见。  请填写意见反馈表,于2023年4月12日前反馈至mdct@nmpa.gov.cn,邮件主题处注明“体外诊断试剂分类目录”。  附件:1.《体外诊断试剂分类目录(修订草案征求意

为贯彻落实新修订的《医疗器械监督管理条例》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》及《体外诊断试剂分类规则》关于体外诊断试剂分类管理的有关要求,夯实医疗器械分类管理基础,国家药监局组织修订了体外诊断试剂分类目录,现公开征求意见。

  请填写意见反馈表,于2023年4月12日前反馈至mdct@nmpa.gov.cn,邮件主题处注明“体外诊断试剂分类目录”。


  附件:1.

《体外诊断试剂分类目录(修订草案征求意见稿)》.xlsx

     2.

《体外诊断试剂分类目录(修订草案)》(征求意见稿)修订说明.doc

     3.

意见反馈表.xls

  

  

             

                    国家药监局综合司

                              2023年3月8日


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