南昌市恒康医疗器械有限公司报告，由于吉林省药品监督管理局抽检样品发现无菌项目不符合赣械注准20182140055的要求，接到不合格通知后，我公司主动召回该批次产品等原因，南昌市恒康医疗器械有限公司对其生产的医用棉签、棉球(注册备案号:赣械注准20182140055)主动召回，召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件链接：医疗器械召回事件报告表
2025-08-13
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条规定，国家药监局、公安部、国家卫生健康委制定了药用类麻醉药品目录（2025年版）..
南昌市意尔康医疗器械有限公司报告，由于无菌不合格等原因，南昌市意尔康医疗器械有限公司对其生产的医用棉签、棉球、棉片、棉卷..
