在我局组织的药品监督检查中，发现甘肃兰药药业有限公司小容量注射剂生产不符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订），存在质量安全风险隐患。
为控制药品质量安全风险隐患，依据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条第三款之规定，我局决定暂停甘肃兰药药业有限公司小容量注射剂的生产、销售。
特此公告。
甘肃省药品监督管理局
2024年8月8日
在2025年国家药品抽检工作中，经甘肃省药品检验研究院等7家药品检验机构检验，发现有20家企业生产的27批次药品不符合规..
在2025年国家化妆品抽样检验工作中，经贵州省食品药品检验所等单位检验，产品标签标示名称为俏因子草本清肌泥膜粉等50批次..
