在我局组织的药品监督检查中，发现甘肃兰药药业有限公司小容量注射剂生产不符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订），存在质量安全风险隐患。
为控制药品质量安全风险隐患，依据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条第三款之规定，我局决定暂停甘肃兰药药业有限公司小容量注射剂的生产、销售。
特此公告。
甘肃省药品监督管理局
2024年8月8日
江西省药监局发布医疗器械召回信息公开（2024年8月20日）查看附件：江西省药监局发布医疗器械召回信息公开（2024年8..
