2022年8月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品210个。其中，境内第三类医疗器械产品161个，进口第三类医疗器械产品25个，进口第二类医疗器械产品22个，港澳台医疗器械产品2个（具体产品见附件）。
特此公告。
附件：2022年8月批准注册医疗器械产品目录
dc965818-e084-427f-9089-b69a342d95ae.docx
国家药监局
2022年9月13日
按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，国家药品监督管理局现注销以下4家企业共11个产品的医疗器械注册证： 一..
2026年第9号经查，江西中恒医药有限公司换证许可检查综合评定结论为不符合要求。鉴于该公司经营存在药品质量安全隐患，依据..
dc965818-e084-427f-9089-b69a342d95ae.docx
