辽宁省药品监督管理局关于暂停富祥(大连)制药有限公司小容量注射剂生产的通告2025年1月,我局对富祥(大连)制药有限公司开展了药品GMP符合性检查,发现该企业小容量注射剂生产存在不符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求行为。为有效控制药品安全风险,根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条第三款、《药品生产监督管理办法》第五十九条第一款第二项的规定,我局决定暂停富祥(大连)制药有限公司的小容量注射剂生产。
特此通告。
辽宁省药品监督管理局
2025年2月8日
江西洪达医疗器械集团有限公司报告,由于该批次产品在广东省药品监督管理局市场抽检中,经检验鼻氧管“各配件的结合强度”项目不..
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下4家企业共9个产品的医疗器械注册证: 一..