根据《中华人民共和国药品管理法》《药物非临床研究质量管理规范》(药物GLP)和《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的有关规定,现对2022年3月至2023年6月30日通过认证的GLP机构予以公告(见附件)。
2023年7月1日之后批准的GLP机构认证信息通过国家药监局网站“药品查询”栏目及时公开,不再另发公告。
链接:药物GLP认证目录
国家药监局
2023年7月21日
一、制定背景 《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号)..
一、《中药生产监督管理专门规定》的制定背景是什么? 习近平总书记指出,中医药是中华文明的瑰宝,要与时俱进、守正创新,要..