为加强医疗器械分类管理,规范《医疗器械分类目录》动态调整工作,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类规则》,国家药监局组织制定了《医疗器械分类目录动态调整工作程序》,现予发布。
特此公告。
附件:医疗器械分类目录动态调整工作程序
国家药监局
2021年4月27日
国家药品监督管理局2021年第60号公告附件.doc
一、《中药生产监督管理专门规定》的制定背景是什么? 习近平总书记指出,中医药是中华文明的瑰宝,要与时俱进、守正创新,要..
一、《规定》对麻醉药品和精神药品(以下简称麻精药品)实验研究安全管理提出了哪些要求?为加强麻精药品实验研究安全管理,《规..