日前，CFDA连续发布了《关于16批次药品不合格的通告(2017年第10号)》和《关于立即暂停销售使用云南南诏药业有限公司骨肽注射液的通知》两个公告，CFDA表示，对包含山西康威制药白带丸在内的16个不合格药品，山西、辽宁等省(区、市)食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并要求生产企业所在地的省(区、市)食品药品监督管理局对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》等规定立案调查，依法处理;并责令生产企业彻查原因，彻底整改;相关情况及时向社会公开。

同时，对于云南南诏药业有限公司的骨肽注射液，CFDA表示，经调查，云南南诏药业近5年来未生产过骨肽注射液，上述产品涉嫌为假药，CFDA要求各地要立即组织本行政区域内的检查和排查工作，一经发现标示为云南南诏药业有限公司生产的骨肽注射液，依法责令立即暂停销售使用并采取有效控制措施，并追查涉案产品的来源和流向;涉及其他省(区、市)的，要及时通报相关省(区、市)食品药品监管部门。对违法销售使用上述产品的药品经营企业、医疗机构要依法严厉查处，并依法追究相关人员的责任;涉及医疗机构的，要及时通报卫生计生部门;涉嫌犯罪的，及时移送公安机关。依法做好案件信息公开。

此外，CFDA强调各地要在每月15日前将案件查办工作情况通报云南省局，云南省局要做好涉案产品的认定工作，对各地在案件查办过程中需要认定的产品，及时出具认定意见。云南省局负责汇总全国案件查处情况，并于每月20日前上报总局稽查局。

从以上两个公告可看出，CFDA措施严厉，处罚态度坚决，同时，总局也表明态度，2017年监管会越来越严，看来，各药企对于产品质量把关必须要下苦功夫了。

附16批次不合格药品名单